Škola u ljubičastom
Autor: Dalia Kager, 29. 3. 2015.
Ljubičasti dan je dan pružanja podrške osobama s epilepsijom. Obilježava se 26. ožujka na svim kontinentima i u više od 100 zemalja svijeta. Dan je osnovan inicijativom djevojčice Cassidy Megan, njenih roditelja i Udruge za epilepsiju iz Nove Škotske u Kanadi. Taj dan su naše gošće bile dr. Marina Milošević i Maja Bokunić, osoba koja boluje od epilepsije.
Klikom na Više pročitajte intervju sa gđom Majom Bokunić, a ne zaboravite posjetititi fotogaleriju!
Intervju s gospođom Majom Bokunić, osobom koja boluje od epilepsije
ODRASTALA SAM S BOLEŠĆU
Možete li nam se predstaviti i reći nešto o sebi i vašem životu s epilepsija?
- Zovem se Maja Bokunić, od epilepsije bolujem od rođenja. Kad sam imala godinu dana, roditelji su mi rekli da sam bolesna i da to nije ništa posebno, moram samo redovito piti lijekove i ići češće doktoru. Unatoč tome što sam bolesna, roditelji su me poticali da se školujem. Kad sam upoznala supruga, on je bolest prihvatio i vidio me s napadajem. Nakon dugo godinja pokušavanja uspjela sam i roditi dijete. "
Rekli ste da od djetinjstva bolujete od epilepsije pa nas zanima kad vam se dogodio prvi napadaj?
- Prvi napadaj mi se dogodio kada sam bila mala , sa 6 mjeseci.
Na koji način se dijagnosticira epilepsija? Kako su vam roditelji to priopćili? Kako ste to sami prihvatili?
- Epilepsija se dijagnosticira EEG pregledom. Mama mi je rekla ,još kad sam bila mala, da imam bolest, a kako sam odrastala, interesirala sam se o bolesti. Sama sam epilepsiju prihvatila jako dobro, bilo mi je lakše jer sam odrastala s bolešću.
Možete li nam opisati kako izgleda kada imate napadaje?
- Napad ne mogu opisati jer ga se ne sjećam.
Sad ste nam opisal kako to izgleda možete li nam reći kako se vi tada osjećate?
- Za vrijeme samog napadaja baš ništa ne osjećam, nakon napadaja sam jako zbunjena, ne znam kako se zovem, gdje sam..
Jeste li se ikad sramili zbog svog stanja?
- Ne, nikad se nisam toga sramila, čak sam više o tome pričala.
Jesu li vam ikada postavljali ograničenja da se bavite nečim zbog epilepsije?
- Ne, samo sam se morala paziti dok sam se bavim sportom.
Osjećate li se različito od drugih ?
- Ne.
Imate li kakve strahove zbog svog stanja?
- Za sebe nemam, više imam strahova za druge da ih ne udarim dok imam napadaj.
Znamo da ste aktivni član Hrvatske udruge za epilepsiju. Možete li nam reći nešto više o tome?
- Prije 5 godina dobila sam napadaj na poslu. Liječila sam se kod doktora koji je predsjednik Udruge. On me upoznao s radom Udruge i ja sam se odlučila učlaniti.
Tko sve mogu biti članovi?
- Članovi mogu biti doktori, pacijenti i članovi obitelji pacijenata te svi drugi koje zanima epilepsija.
Kakve akcije poduzimaju?
- Udruga je vrlo aktivna i pokušava otkriti što više ljudi s epilepsijom te maknuti strahove od epilepsije.
I za kraj vas molimo da nam kažete što biste savjetovali osobama s epilepsijom?
Savjetovala bih da se ne srame svoje bolesti, da to ni slučajno ne dožive kao ograničenje ili opravdanje da se dalje ne bi trebali školovati i raditi posao. Mogu se vjenčati i imati djecu, te da redovito piju lijekove, ne piju alkohol i redovito idu na liječenja. I, naravno, da steknu samopouzdanje.
RASPORED SATI:
Raspored zvonjenja
Prijepodne:
1. sat: 08:00 - 08:45
2. sat: 08:55 - 09:40
3. sat: 09:50 - 10:35
4. sat: 10:45 - 11:30
5. sat: 11:35 - 12:20
6. sat: 12:25 - 13:10
7. sat: 13:15 - 14:00
Poslijepodne:
0. sat: 13:15 - 14:00
1. sat: 14:10 - 14:55
2. sat: 15:05 - 15:50
3. sat: 16:00 - 16:45
4. sat: 16:50 - 17:35
5. sat: 17:40 - 18:25
6. sat: 18:30 - 19:15
Korisni linkovi:
- CARNET
- Ministarstvo znanosti i obrazovanja
- Agencija za odgoj i obrazovanje
- škole.hr
- Forum za slobodu odgoja
- Općina Brdovec
- OŠ Ivana Perkovca
- OŠ Ivane Brlić Mažuranić